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所为染色体异常 是要怀孕前做检查吗

如题:

夫妻染色体异常会生出 唐氏症宝宝

想请问要怎样预防

要先前做哪些检查咧?

本身也是高龄 如果怀孕 势必要做羊膜了

听说羊膜需几周 才可做检查

而若都怀孕34个月了 才发现宝宝 有问题

必须引产出来 真的好痛苦

现在科技 不能怀孕前 就预防吗??

若夫妻俩染色体正常 但是妈妈高龄

还会生出异常宝宝吗?

最后编辑于:2023/10/26作者: 河北代孕新闻

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  • 结婚前就能做健康检查了

    怀孕前的遗传谘询

    然后怀孕初期 有颈部透明带 SMA

    绒毛穿刺(不是羊穿喔)

    现在还有基因晶片

    16周就是羊膜穿刺

    20周高层次超音波

    若夫妻俩染色体正常 但是妈妈高龄

    还会生出异常宝宝吗?

    会所以羊膜穿刺34UP有补助

  • 做羊膜穿刺约16-20周就可以做,

    若您是高龄超过34岁以上政府补助免费,

    其余就要自费,约8000~9000不等。

    检查唐氏症也可以从羊膜穿刺发现,

    就在靠近肚脐处用场近刺下羊膜抽取羊水,

    像打针一样,心里恐惧比较大,皮肉还好。

    若担心其他隐性遗传疾病或其他异常,则需要取绒毛或其他精密检查,

    都需要自费。

  • 若夫妻俩染色体正常 但是妈妈高龄

    还会生出异常宝宝吗?

    还是会呀!因为这是机率问题,年轻人也是会受精出染色体异常的,只是年轻的话机率会减少,因为那是精卵品质的问题,然后受精时分裂的好坏。

    如果两个夫妻检查染色体正常,那就无需担心太多,通常正常的机率会大于不正常的机率。

    羊膜穿刺通常在1618周可检查,通常23周可知道检验结果,準确率高于 99 %。

  • 若夫妻俩染色体正常 但是妈妈高龄

    还会生出异常宝宝吗?

    夫妻俩染色体正常

    就算是年轻妈妈也是可能生出天使宝宝

    这是机率的问题

  • 如果版妈对染色体及遗传学有很多担心、疑问

    建议找台大基因医学部苏怡宁医师挂号

    我家儿子基因突变(癌症),执刀治疗的医师要我们去找苏医师进一步检查

    我有问苏医师一个问题,羊膜穿刺可以检查出来吗?

    苏医师说羊膜穿刺是染色体检查,我儿子是基因突变

    如果不是家族遗传,无法产前得知

  • 拍谢

    做羊穿不是政府完全补助哦

    政府只补助二千,

    其余自费,

    我六年前做时是自付7000,不知现在有没有再涨价

  • 喔~是的,抱歉我写错了

    34岁以上妇女做羊膜穿刺政府补助2000元。

  • 我是八月作羊穿,八千补助两千

  • 高龄 就是这风险 生也不是 不生也不是

    一堆要做的检查真辛苦

    谢谢大家 提供的意见