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第18对染色体异常

下午去做产检,顺便看了唐氏症的抽血报告

结果第18对染色体异常

天啊!!多令人担心

虽然医生说只要做羊膜穿刺就可以知道到底如何??

但是心情真的还是很沮丧

怀老大的时候验到地中海贫血(还好没有)又遇到A型流感

现在又心情真的很难过!!

最后编辑于:2023/05/25作者: 张家口代孕交流

发表评论

  • 妈妈!安安!

    别太担心!当初我怀孕时!跟妳的勤情况是一样!耶好担心!不过验到了!就耶要照程序来!不过大部份都是正常的!别太担心喔!加油!

    我宝宝目前一切正常!祝福妳喔!

  • 版妈你看了唐氏症抽血报告

    应该只是T18"机率"偏高,但不是确定异常吧?!

    因为你后面补这句:虽然医生说只要做羊膜穿刺就可以知道到底如何??

    我当初母血唐氏筛检,也是T18机率偏高(1:786)

    (但我的T21是1:11000)

    当时我也很沮丧也很担心

    但医生告诉我,这几次产检都无检查出异常

    宝宝生长也都标準,如果我还是很担心,可以安排做高层次超音波

    医生并没有要求我去做羊膜穿刺

    因为他说他当医生这么久,还没遇过这个病例,况且我的宝宝确实都无异常状况。

    我有上网查了一下:

    T18是:爱德华氏症(第18对染色体)

    通常出现机率比唐氏症还小,但比唐氏症有更严重更多的併发症

    智能不足、生长迟滞、早死、耳朵位置低、及小畸型、

    枕部突出、眼球距离增大、手指弯曲、及心脏、肾脏、

    肠道缺陷。

    T18三染色体症又称为爱德华氏症,

    发生率约为八千分之一,有生长迟缓及严重缺陷,

    因此在怀孕早期即会自然流产,

    如果能超过十周的胎儿也有百分之八 十五会在出生前胎死腹中,

    只有约百分之十五的胎儿可能存活到出生,

    有水脑、心脏缺损、脐膨出、肾水肿、握拳的手等;

    可惜出生后的婴儿有半数会在一周内死亡,

    百分之九十在一年内死亡。

    我在23周时,有去做高层次超音波了

    宝宝发育都正常,内部及外观都无异常状况

    这礼拜我就要36周了

    祝福你的宝宝平安健康

  • TO:菲比

    看了你的回应后,我心情好多了

    因为之前初唐的检查报告时

    我的唐氏症的比率比较正常,是1/6232

    但第十八对染色体的比率偏高,是1/1449

    由于12/4才满16w才会产检

    我超级耽心的

    但因为羊膜穿刺又有其风险

    两难的情况下让我夜不成眠

    看了你的说明后,我觉得心安好多

    谢谢你同时也祝福你和你的宝宝

    永远健康