下午去做产检,顺便看了唐氏症的抽血报告 结果第18对染色体异常 天啊!!多令人担心 虽然医生说只要做羊膜穿刺就可以知道到底如何?? 但是心情真的还是很沮丧 怀老大的时候验到地中海贫血(还好没有)又遇到A型流感 现在又心情真的很难过!!
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妈妈!安安!
别太担心!当初我怀孕时!跟妳的勤情况是一样!耶好担心!不过验到了!就耶要照程序来!不过大部份都是正常的!别太担心喔!加油!
我宝宝目前一切正常!祝福妳喔!
版妈你看了唐氏症抽血报告
应该只是T18"机率"偏高,但不是确定异常吧?!
因为你后面补这句:虽然医生说只要做羊膜穿刺就可以知道到底如何??
我当初母血唐氏筛检,也是T18机率偏高(1:786)
(但我的T21是1:11000)
当时我也很沮丧也很担心
但医生告诉我,这几次产检都无检查出异常
宝宝生长也都标準,如果我还是很担心,可以安排做高层次超音波
医生并没有要求我去做羊膜穿刺
因为他说他当医生这么久,还没遇过这个病例,况且我的宝宝确实都无异常状况。
我有上网查了一下:
T18是:爱德华氏症(第18对染色体)
通常出现机率比唐氏症还小,但比唐氏症有更严重更多的併发症
智能不足、生长迟滞、早死、耳朵位置低、及小畸型、
枕部突出、眼球距离增大、手指弯曲、及心脏、肾脏、
肠道缺陷。
T18三染色体症又称为爱德华氏症,
发生率约为八千分之一,有生长迟缓及严重缺陷,
因此在怀孕早期即会自然流产,
如果能超过十周的胎儿也有百分之八 十五会在出生前胎死腹中,
只有约百分之十五的胎儿可能存活到出生,
有水脑、心脏缺损、脐膨出、肾水肿、握拳的手等;
可惜出生后的婴儿有半数会在一周内死亡,
百分之九十在一年内死亡。
我在23周时,有去做高层次超音波了
宝宝发育都正常,内部及外观都无异常状况
这礼拜我就要36周了
祝福你的宝宝平安健康
TO:菲比
看了你的回应后,我心情好多了
因为之前初唐的检查报告时
我的唐氏症的比率比较正常,是1/6232
但第十八对染色体的比率偏高,是1/1449
由于12/4才满16w才会产检
我超级耽心的
但因为羊膜穿刺又有其风险
两难的情况下让我夜不成眠
看了你的说明后,我觉得心安好多
谢谢你同时也祝福你和你的宝宝
永远健康