有妈妈作过 "脊髓性肌肉萎缩症基因带原检测"，几周前检查，精确度较高?
我目前17周，本身就有轻型的甲型地中海贫血，另一伴正常，请作过的妈妈与我分享。谢谢啦。
我是在175w时做的
因为我提早在155w时去产检
医生说我宝宝的头围还不够到做唐氏症母血检测
所以叫我175w再去做
因我不想抽二次血
所以我SMA的检查是等175W做唐氏症母血检测时一起做的
一次2000
我没有带因,所以老公也就没有抽血了
我产检的诊所是将样本送去讯联做检验的
所以后来讯联的SALES还会打来推销脐带血
就做SMA的2000费用可以抵脐带血的费用
有点小烦
metori
我有做,但是抽老公的血,不是我的血:)
因为怀孕后第一次抽血时医生没要我做这个自费项目,事后我想检测,但我想怀孕老是抽女人的血太不公平了吧,于是我老公自愿去抽血了这项检查只要夫妻先其中一人去检查就可以了,若检查有带因才需要另一半去检查,只要一方没带因就没事
因为是基因检测,所以怀孕几周都可以去检查不影响结果到那家医院抽也都一样,因为都是送去讯联检验,目前只有他们在做这项检验
很感谢 metori 与 joanne 的回应，因为认识的妈妈都没作过，有点犹豫，过几天我要去作。感恩啦
嗯嗯～
metori 妈妈
你的意思是，其实可以跟母血唐氏症一起做就是了？？
那我这个月底去做母血唐氏症的时候～
只要跟他说我要顺便做 SMA 检测就可以了吗？？
谢谢
joanne 妈妈：
"怀孕后第一次抽血时医生没要我做这个自费项目,事后我想检测,但我想怀孕老是抽女人的血太不公平了吧,于是我老公自愿去抽血了"
这招～
真是高啊！！
我要学起来 :P
g妈
是的,可以一起做唷!
我12周第一次抽血时
护士小姐才提醒我可以做SMA
由于她当天才告诉我
所以她建议我回去K完那份DM再决定要不要做
等要做唐氏症母血检测时告诉她
就不必再抽一管血了
joanne
对哦!当初我怎么没想到
真是亏大了
我也有做ㄝ
好像2000-2200元吧
我有做耶!!
因为是第一胎，所以医生说要做什么我就做什么，
自费也不例外，花了2000元，
一个星期后护士打电话来说「正常」
就这样
有时想起好像有点白花$$的感觉耶
不是我要故意虐待老公啦,一般来说,还是和孕妇第一次产检抽血时合抽比较方便,不过要是和我一样第一次抽血没有做这个检查,又不想等到下次抽血时再合抽,倒可以考虑叫老公去抽,让他们也体会一下我们孕妈妈的辛苦
对了,我突然想到,虽说这项检查随时做都没差,但因为羊膜穿刺一般时程为16-20周,所以最好是12-16周就去做因为夫妻一方先去检查,报告要1-2周出来,若有带因另一方再去检查,又要等报告1-2周,若双方都带因,小孩有1/4机率是患者,这时就要做羊膜穿刺确认基因有无问题了(一般羊膜穿刺只检查23对染色体而已,因为基因太多了不可能检查的完,但如果这项检查有问题,就必须特别检测这个基因,所以就算要做羊膜穿刺的妈妈也不能省略这项检查),所以要预留一些时间以防万一有穿刺必要
我们家族是没有这方面的遗传。这是我的第一胎，想让自己怀孕期能安心，今天去作检验，医生建议检测时间20周前，自费 2000元。报告约14天就出来，希望我的报告是正常的。
自费2000
因为我阿姨建议做
阿姨在长庚当讲师
我怀孕后打电话跟她请教事情的时候(尤其是问哪些检查有没有必要)
她都会很感慨的说 很多人都觉得自己正常家族里面看起来都正常就不去做检验
结果生宝宝的时候有先天性疾病才呼天抢地又造成社会成本
这项检验只需要做一次也可以跟唐氏症检验一起做
一样都要抽血顺便验一验我觉的不错
不然如果妈妈有1/4没验 把鼻的家族也有1/4
虽然两各家族的人都正常
妈妈1/4+把鼻1/4宝宝有影响的机率就提高了耶!
我也有验唷
在我的日记里4/3与5/1是2天的唷
我6周多就验噜2000元
我觉得这项检查真的非常重要耶！因为是刚出来的检查，大家都不太了解他的重要性ㄅ花两千元作检查，绝对不会浪费喇！
因为我有朋友，他的哥哥与弟弟就是病患，而他的父母都健康！阿公、阿嬷或更长一辈的长辈、阿北、叔叔、姑姑、阿姨、舅舅等所有知道的亲戚，也完全没有这样的疾病。想当然尔，他妈妈要生他哥哥之前，也没想到自己原来是带因的，更没想到他爸爸也刚好是带因的！结果很不幸的就生下这样的孩子！但是当时也没有这总检查，而且小孩生的比较多他们家总共5个小孩，两男三女，偏偏，这总病好像只会病发在男的上面，所以他哥哥与他弟弟都无一倖免，而他家三个女孩子都是正常的！这要怎么说呢?? 有没有带因，真的要做了这项检查才会知道！毕竟生出那样的小孩，不仅自己要辛苦一辈子照顾小孩，而且小孩也是苦一辈子呢！整个家都会受影响的！
提供之前有其他妈妈贴的相关讨论给大家参考！可以的话，我是觉得没有必要省这2000元。毕竟大家都希望生个健康宝宝ㄅ
因为目睹我朋友他们家的状况，所以感受特别深！很希望这项检查将来可以变成必要的检查！
可以请问一下吗?因下次产检就要做此项检查了,但看了上面的妈妈说,如果老公有这方面的基因还是有危险啊, 所以只测妈妈準吗?
宸宸妈妈
医生应该有给你DM吧
上面有写喔
先验妈妈如果妈妈不是1/4就算把拔有1/4也没关係
机率很低
如果妈妈验出来有 就要带把拔去验看看
也可以先让把拔去验
一样意思反正一个有一个没有没关係
最好是两个都没有
那是不是如果确定肚子中的是MM就不用测了呢??
好像女生都不会发病是不是呢???
我是18周又6天的妈妈
小花妈妈
我也是怀MM阿
但是医生并没有说女生就不会犯病耶
而且这项检查只需要做一次
不管你要生几胎@@
2000块少SHOPPING就有噜
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我是在175w时做的
因为我提早在155w时去产检
医生说我宝宝的头围还不够到做唐氏症母血检测
所以叫我175w再去做
因我不想抽二次血
所以我SMA的检查是等175W做唐氏症母血检测时一起做的
一次2000
我没有带因,所以老公也就没有抽血了
我产检的诊所是将样本送去讯联做检验的
所以后来讯联的SALES还会打来推销脐带血
就做SMA的2000费用可以抵脐带血的费用
有点小烦
metori
我有做,但是抽老公的血,不是我的血:)
因为怀孕后第一次抽血时医生没要我做这个自费项目,事后我想检测,但我想怀孕老是抽女人的血太不公平了吧,于是我老公自愿去抽血了这项检查只要夫妻先其中一人去检查就可以了,若检查有带因才需要另一半去检查,只要一方没带因就没事
因为是基因检测,所以怀孕几周都可以去检查不影响结果到那家医院抽也都一样,因为都是送去讯联检验,目前只有他们在做这项检验
很感谢 metori 与 joanne 的回应，因为认识的妈妈都没作过，有点犹豫，过几天我要去作。感恩啦
嗯嗯～
metori 妈妈
你的意思是，其实可以跟母血唐氏症一起做就是了？？
那我这个月底去做母血唐氏症的时候～
只要跟他说我要顺便做 SMA 检测就可以了吗？？
谢谢
joanne 妈妈：
"怀孕后第一次抽血时医生没要我做这个自费项目,事后我想检测,但我想怀孕老是抽女人的血太不公平了吧,于是我老公自愿去抽血了"
这招～
真是高啊！！
我要学起来 :P
g妈
是的,可以一起做唷!
我12周第一次抽血时
护士小姐才提醒我可以做SMA
由于她当天才告诉我
所以她建议我回去K完那份DM再决定要不要做
等要做唐氏症母血检测时告诉她
就不必再抽一管血了
joanne
对哦!当初我怎么没想到
真是亏大了
metori
我也有做ㄝ
好像2000-2200元吧
我有做耶!!
因为是第一胎，所以医生说要做什么我就做什么，
自费也不例外，花了2000元，
一个星期后护士打电话来说「正常」
就这样
有时想起好像有点白花$$的感觉耶
不是我要故意虐待老公啦,一般来说,还是和孕妇第一次产检抽血时合抽比较方便,不过要是和我一样第一次抽血没有做这个检查,又不想等到下次抽血时再合抽,倒可以考虑叫老公去抽,让他们也体会一下我们孕妈妈的辛苦
对了,我突然想到,虽说这项检查随时做都没差,但因为羊膜穿刺一般时程为16-20周,所以最好是12-16周就去做因为夫妻一方先去检查,报告要1-2周出来,若有带因另一方再去检查,又要等报告1-2周,若双方都带因,小孩有1/4机率是患者,这时就要做羊膜穿刺确认基因有无问题了(一般羊膜穿刺只检查23对染色体而已,因为基因太多了不可能检查的完,但如果这项检查有问题,就必须特别检测这个基因,所以就算要做羊膜穿刺的妈妈也不能省略这项检查),所以要预留一些时间以防万一有穿刺必要
我们家族是没有这方面的遗传。这是我的第一胎，想让自己怀孕期能安心，今天去作检验，医生建议检测时间20周前，自费 2000元。报告约14天就出来，希望我的报告是正常的。
自费2000
因为我阿姨建议做
阿姨在长庚当讲师
我怀孕后打电话跟她请教事情的时候(尤其是问哪些检查有没有必要)
她都会很感慨的说 很多人都觉得自己正常家族里面看起来都正常就不去做检验
结果生宝宝的时候有先天性疾病才呼天抢地又造成社会成本
这项检验只需要做一次也可以跟唐氏症检验一起做
一样都要抽血顺便验一验我觉的不错
不然如果妈妈有1/4没验 把鼻的家族也有1/4
虽然两各家族的人都正常
妈妈1/4+把鼻1/4宝宝有影响的机率就提高了耶!
我也有验唷
在我的日记里4/3与5/1是2天的唷
我6周多就验噜2000元
我觉得这项检查真的非常重要耶！因为是刚出来的检查，大家都不太了解他的重要性ㄅ花两千元作检查，绝对不会浪费喇！
因为我有朋友，他的哥哥与弟弟就是病患，而他的父母都健康！阿公、阿嬷或更长一辈的长辈、阿北、叔叔、姑姑、阿姨、舅舅等所有知道的亲戚，也完全没有这样的疾病。想当然尔，他妈妈要生他哥哥之前，也没想到自己原来是带因的，更没想到他爸爸也刚好是带因的！结果很不幸的就生下这样的孩子！但是当时也没有这总检查，而且小孩生的比较多他们家总共5个小孩，两男三女，偏偏，这总病好像只会病发在男的上面，所以他哥哥与他弟弟都无一倖免，而他家三个女孩子都是正常的！这要怎么说呢?? 有没有带因，真的要做了这项检查才会知道！毕竟生出那样的小孩，不仅自己要辛苦一辈子照顾小孩，而且小孩也是苦一辈子呢！整个家都会受影响的！
提供之前有其他妈妈贴的相关讨论给大家参考！可以的话，我是觉得没有必要省这2000元。毕竟大家都希望生个健康宝宝ㄅ
因为目睹我朋友他们家的状况，所以感受特别深！很希望这项检查将来可以变成必要的检查！
可以请问一下吗?因下次产检就要做此项检查了,但看了上面的妈妈说,如果老公有这方面的基因还是有危险啊, 所以只测妈妈準吗?
宸宸妈妈
医生应该有给你DM吧
上面有写喔
先验妈妈如果妈妈不是1/4就算把拔有1/4也没关係
机率很低
如果妈妈验出来有 就要带把拔去验看看
也可以先让把拔去验
一样意思反正一个有一个没有没关係
最好是两个都没有
那是不是如果确定肚子中的是MM就不用测了呢??
好像女生都不会发病是不是呢???
我是18周又6天的妈妈
小花妈妈
我也是怀MM阿
但是医生并没有说女生就不会犯病耶
而且这项检查只需要做一次
不管你要生几胎@@
2000块少SHOPPING就有噜