4/4产检的时候
医师告诉我们是双胞胎 我们都好开心。
因为我一直咳嗽 陆续到几间医院检查 医师都告诉我宝宝水肿
中间经历了六位医师。(很多医师都很闪躲逃避回答宝宝水肿的问题)
4/20家人介绍到中山医院 中山医院看过后告诉我 宝宝并无异常
便将我转诊到台大医院
4/21宝宝11周 大宝贝正常 小宝贝颈部透明带038CM 身体轻微水肿
上个星期到某权威医师那门诊 他告诉我们 要马上中断怀孕 差一点就放弃了
换到台大 台大的医师告诉我 下周先去做绒毛膜採样 再做决定
想请问有没有妈妈有类似的经验
因为我是新手妈妈 心中忐忑不安
愿上天保佑我的孩子们。
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颈部透明袋超音波检查过厚 并不一定代表胎儿的染色体有异常
临床上经常出现假阳性的案例 不用过度紧张 最好还是找医师做进一步的染色体检查
目前準确度较高(高于99%)的检查方法有三:
1 非侵入性胎儿染色体基因检测 (NIFTY)
2 羊膜穿刺(侵入性检查)
3绒毛膜取样(侵入性检查)
一般来说 侵入性检查一定有风险(千分之四到五的流产/感染机率)
双胞胎做侵入性检查 因为必须穿刺两次 因此风险可能高达百分之一
如果担心流产风险 可以考虑用非侵入性的染色体检查方法做验证 比较安全
以上是基于临床服务经验给你的参考资讯
详细情况还是建议您跟您的主治医师做讨论
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dear
南丁格尔孕妈
上礼拜去台大时 医生说水肿是轻微的 主要是颈部透明带过厚的问题
下礼拜我满12周 準备要去做绒毛膜採样
因为报告要等14天 心里觉得很紧张 谢谢你的宝贵资讯
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请问南丁格尔孕妈
台湾哪里有做这样的新式检查nifty?
chel：
妳的双胞胎是同卵双胞胎还是异卵双胞胎呢？
如果是异卵双胞胎，
做nifty的话若显示异常，
无法知道是哪一个宝宝异常，
还是得再做绒毛採样或羊膜穿刺才能区分。
而且，nifty没办法做基因晶片检查(就是类似羊水晶片那样的程度)。
PS我做试管是异卵双胞胎，11周时去找柯沧铭做绒毛採样(检验染色体跟基因晶片)。
(原作者于 2015-04-26 11:03:11 重新编辑过)
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dear EVA,,
我的是同卵双胞胎
将在周四到禾馨做绒毛膜採样
谢谢你<3
Chels：
放宽心喔！加油！
Dear 板妈
放鬆心情，加油哦
祝福妳的双宝都能平平安安，健健康康
谢谢各位妈妈,,
这阵子因为四处跑医院检查
宝宝从全身水肿 转为 颈部透明带过厚 对我们来说已经是有好转 很感谢上天了
甚至有从未见过面的妈妈跟我说愿意为宝宝们祷告
婆婆也是四处带我们拜拜
真的很希望这周四去检查 宝宝没事
谢谢你们<3
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Dear 妈妈
请您一定要对宝宝有信心！和他们多说话，也多为他们祈求。
我的宝宝是在12周有颈部透明带过厚(05-06cm)情况，医师认为可能是淋巴积水或淋巴水肿。
如果水肿情况持续扩大到身体或脑部，宝宝留下来的机会也会大幅减少。
现在宝宝20周，水肿情况已经消除，医师说可以回到正常产检放鬆心情继续加油
原因为何，医生也说有很多情况是人类医学没办法解释的。
中间的两个月，真的非常考验爸妈，也需要宝宝一起努力。
所以，千万别灰心，一定要有信心！祝福您 (以下是我的经验)
知道宝宝状况的当时我们也是非常错愕和惊慌。
我的产检和检测都是在禾馨看诊，苏医师非常细心和耐心解释相关可能的疾病和情况。
在目前医学可能的检验的情况，我们几乎都有尝试。
包括：
禾馨*12周当天绒毛採样，做基因检测。(确认有无基因异常或是唐氏症/透纳氏症可能)
禾馨*15周水肿情况维持，但没有扩大，16周追加绒毛晶片检验。
禾馨*17周水肿已经有消退迹象，当天做羊膜穿刺，做单一罕病基因检测。(努南氏症)
禾馨*20周高层次，确认水肿情况已消除。颈部后方恢复为一般胎儿都有的皮下组织。
报告都是正常，没有异常。
16周及20周时我们也有到台大看诊，施景中医师也是非常耐心和细心的医生。
知道我们的情况，随即都帮我们在当天安排高层次的超音波拍摄。
妈妈加油希望我们的宝宝都非常平安健康出生！祝福您 :))
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亲爱的妈妈，希望肚子里的宝宝一切安好！
因为我非常能了解你现在的心情，当初第一胎也是检查出颈部透明带过厚，跑了好几家都是这样告诉我们，最后我们还是决定去做羊膜穿刺，煎熬了14天，报告出来宝宝很正常！现在也已经1岁半，很健康完全没什么问题喔！
所以妈妈要对自己跟宝宝有信心！加油喔
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谢谢你们
目前宝宝14周
报告在周五会拿到
医师也是跟我说淋巴水肿
只是因为我是双胞胎 风险比较高
我们都很希望宝宝们平安撑过去
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